新华社信息巴黎2月19日电(记者李学梅)世界最大的疫苗生产企业赛诺菲-巴斯德公司19日发表公报说,该公司生产的甲型H1N1流感疫苗"Humenza"已经获得欧盟药品管理局检验通过,后者将向欧盟建议,批准这种疫苗在各成员国市场上销售。
公报说,该疫苗含添加剂,适用于年龄在6个月以上的人群。此前,赛诺菲-巴斯德公司已经对疫苗的耐药性以及注射后的免疫功能进行了测试。参与者均为身体健康的儿童和成人,测试的结果令人满意:无论是哪个年龄段的人群,只要注射一剂就能产生效果。
目前,欧洲共使用三种甲流疫苗,分别为瑞士诺华制药公司的"Focetria"、英国葛兰素-史克制药公司的"Pandemrix"和美国百特制药公司的"Celvapan"。葛兰素-史克制药公司的"Arepanrix"虽然已经通过欧洲药品管理局的检验,但仍未获得欧盟委员会的销售许可。
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