ｎ－３　ＰＵＦＡ降低症状性心力衰竭患者的死亡率及住院率

　　新华社信息北京９月５日电　亚洲网慕尼黑消息：路易吉·塔瓦齐教授在一个全球规模最大的心脏病大会上首次公布了纯化ｎ－３多不饱和脂肪酸（ｎ－３　ＰＵＦＡ）的一项新里程碑式试验（ＧＩＳＳＩ－ＨＦ）的结果，表明ｎ－３　ＰＵＦＡ能够降低症状性心力衰竭患者因心血管原因导致的死亡率和住院率。
　　ＧＩＳＳＩ－ＨＦ是一项针对６９７５名患者进行的为期３．９年的前瞻性多中心双盲安慰剂对照研究。与最佳推荐疗法（ＯＲＴ（ＡＣＥ－抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄、螺内酯））的安慰剂相比，每日服用１克ｎ－３　ＰＵＦＡ，可使全因死亡率下降９％（ｐ＝０．０４１），使心血管原因导致的复合全因死亡率和住院率下降８％（ｐ＝０．００９）。
　　ＧＩＳＳＩ研究组在ＧＩＳＳＩ－Ｐｒｅｖｅｎｚｉｏｎｅ试验的事后分析取得积极结果后发起、设计和进行了ＧＩＳＳＩ－ＨＦ试验，ＧＩＳＳＩ－Ｐｒｅｖｅｎｚｉｏｎｅ试验表明一组左室功能不全的心肌梗塞后患者通过使用ｎ－３　ＰＵＦＡ已经降低了全因死亡率和住院率。
　　ＧＩＳＳＩ－ＨＦ试验的主要目标是验证ｎ－３　ＰＵＦＡ或罗苏伐他汀是否能够改善心血管原因导致的全因死亡率或住院率。试验患者首先随机接受ｎ－３　ＰＵＦＡｓ对安慰剂（ＯＲＴ）治疗。其中部分患者还将进一步随机接受罗苏伐他汀对安慰剂治疗。
　　ＧＩＳＳＩ－ＨＦ是第二大规模的ｎ－３　ＰＵＦＡ心血管结果试验，它证实并进一步支持了ｎ－３　ＰＵＦＡ的安全性。ｎ－３　ＰＵＦＡ针对心肌梗塞后患者的心血管好处已经被ＧＩＳＳＩ－Ｐｒｅｖｅｎｚｉｏｎｅ试验所证实。因此，ｎ－３　ＰＵＦＡ的当前适应症是心肌梗塞后患者和高甘油三酯血症治疗的二级预防。ｎ－３　ＰＵＦＡ在其它心血管适应症方面的不断研究可为心血管疾病患者带来更多福音。